义眼片属于第一类医疗器械,一类医疗器械指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,国家对医疗器械类目有严格的规定,不是谁都可以销售的,必须拿到相关的资质和证件才行。根据2021版《医疗器械监督管理条例》医疗器械注册备案的相关规定,一类医疗器械需经过备案,取得一类医疗器械备案凭证后方可上市销售。医疗器械备案需由申请企业所在地市级市场监督管理部门/行政审批部门/药品监督管理部门核实。且医疗器械备案仅用于备案地点使用,转让无效,也就是说义眼机构不存在全国连锁,在哪里申请备案就在哪里制作,比如备案地点在